98国产精品综合一区二区三区丨婷婷四房播播丨日日天干夜夜狠狠爱丨亚洲国产a∨无码中文777丨色琪琪丁香婷婷综合久久

  人白介素10（IL-l0）ELISA試劑盒的組成部分

信帆生物供應(yīng)  人白介素10（IL-l0）ELISA試劑盒，ELISA試劑盒包含預(yù)包被酶標板、檢測抗體、鏈酶親和素標記的HRP、標準品、標準品稀釋液、TMB顯色液、終止液、洗液、封板膜、檢測緩沖液等10個成分。
實驗前，請將試劑盒、樣本取出；室溫放置半小時，恢復至室溫。
第一步：ELISA緩沖液配制
吸取5毫升10x Assay Buffer緩沖液，至50ml離心管，吸取50ml20x洗液至1升量筒，加蒸餾水至1000毫升。
第二步：標準品溶解和稀釋
取出標準品，2000rpm 離心2分鐘，以便管壁上的粉末集中到管底，根據(jù)標簽，加入一定的蒸餾水，蓋上蓋子，渦旋震蕩5秒，靜置10-30分鐘至粉末完全溶解，準備8個1.5毫升的EP管，標注S1至S7和空白，用于標準品對策梯度稀釋；
加入150微升標準品稀釋液，吸取150微升重溶的標準品，至S1中進行2倍稀釋，吹打10次混勻，渦旋震蕩5秒，從S1管中吸取150微升液體，至S2管中，吹打混勻，繼續(xù)以上步驟梯度稀釋至S2至S7；
第三步：稀釋檢測抗體
檢測抗體為100x濃縮液，所以吸取50微升檢測抗體，至5毫升1x Assay Buffer 震蕩混勻備用；
第四步：加樣
取出已恢復至室溫的酶標板，加入300微升洗液，以洗去包被抗體保護劑，使包被抗體處于最佳活性狀態(tài)，靜置浸泡30秒。洗板結(jié)束后，立即使用酶標板，不要讓酶標板干燥。
排版布局H1、H2孔為空白孔，A1、A1至G1、G2為標準曲線的S1至S7孔，每孔加入50微升的Assay Buffer，根據(jù)排版，每孔加入50微升標準品和樣本，加樣時，垂直懸空加入液體，加完后槍頭輕輕碰液面（建議標準品，樣本都做復孔），最后每孔加入50微升檢測抗體，加完后用封板膜小心封好酶標板，為讓抗原抗體充分接觸。
將酶標板置于震蕩儀上，室溫300r\min 孵育2小時。

人白介素10（IL-l0）ELISA試劑盒的組成部分