98国产精品综合一区二区三区丨婷婷四房播播丨日日天干夜夜狠狠爱丨亚洲国产a∨无码中文777丨色琪琪丁香婷婷综合久久

新聞中心您的位置:網站首頁 >新聞中心 >你要的elisa試劑盒結果出錯解決方案在這里,都拿走吧!
你要的elisa試劑盒結果出錯解決方案在這里,都拿走吧!
更新時間:2016-07-07   點擊次數:1202次

提到ELISA,搞科研的童鞋們都很自信。“不就是zui簡單的抗原抗體反應嗎?簡單”是大多數童鞋的回答。但就是大家口中zui簡單的免疫反應,也掃倒了一大片人啊!假陽性或假陰性結果往往讓這部分童鞋哭笑不得卻又百思不得其解!

 

ELISA

 

表著急,小編這就將師兄、師姐們的經驗奉上。

 

樣本處理經驗:血清是zui常用的 ELISA 標本,血漿一般可視為與血清同等的標本,標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致,分為內源性物質和外源性物質兩種。

 

內源性物質干擾解決方案:

 

有人認為大約 40% 的人血清標本中含有非特異性干擾物質,可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有:類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫源性誘導的抗鼠 Ig (s) 抗體、交叉反應物質和其它物質等。

 

(1)類風濕因子   人血清中 IgM、IgG 型類風濕因子(RF)可以與 ELISA 系統中的捕獲抗體及酶標記二抗的 FC 段直接結合,從而導致假陽性。解決的辦法是:用 F(ab)2 替代完整的 IgG、標本用聯有熱變性(63℃,10 min)IgG 的固相吸附劑處理(將熱變性 IgG 加入到標本稀釋液中同樣有效)、檢測抗原時,可以用 2-巰基乙醇等加入到標本稀釋液中,使 RF 降解。

(2)補體 ELISA 系統中固相一抗和標記二抗過程中,抗體分子發生變構,其 FC 段的補體 C1q 分子結合位點被暴露出來,使 C1q 可以將二者連接起來,從而造成假陽性。解決的辦法是:用 EDTA 稀釋標本、用 53℃,10 min 或 56℃,30 min 加熱血清使 C1q 滅活。

 

(3)嗜異性抗體  人類血清中含有能與嚙齒類動物(如鼠等)Ig (s) 結合的天然嗜異性抗體,可將 ELISA 系統中一抗和二抗連接起來,也能造成假陽性。解決的辦法是:可在標本稀釋液中加入過量的動物 Ig (s) ,但加入量不足或亞類不同時無效。

 

(4)嗜靶抗原的自身抗體  抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體,有時能與靶抗原結合形成復合物,在 ELISA 方法中均可干擾抗原抗體測定結果。為避免以上情況出現,解決的辦法是:測定前需用理化方法將其解離后再測定。

 

(5)醫源性誘導的抗鼠 Ig (s) 抗體  開展的用鼠源性 CD3 等單克隆抗體治療,用放射性同位素標記鼠源性抗體的影像診斷及靶向治療等新技術,均有可能使這些病人體內產生抗鼠抗體;另外,被 鼠等嚙齒類動物咬傷的病人體內也可以產生抗鼠 Ig (s) 抗體。這些病人 ELISA 測定時均可產生假陽性。解決的辦法是:測定抗原時,在標本中加入足量的正常鼠 Ig (s) ,從而克服由于上述原因造成的假陽性。

 

(6)交叉反應物質 類 AFP 樣物質,是與靶抗原有交叉反應的物質。在用多抗測定抗原時對測定結果影響不大,但在用單克隆抗體測定抗原時,如果交叉抗原決定簇正好是所用單克隆抗體相對應的靶決定簇時,也會出現假陽性結果。

 

(7)標本中其它成分的影響  血清脂質過高、膽紅素、血紅蛋白及血液粘度過大等,均對 ELISA 測定結果有干擾作用。

 

你要的ELISA結果出錯解決方案在這里,都拿走吧! | 每日生物評論 +復制鏈接

網站首頁 關于我們 新聞中心 產品中心 聯系我們
備案號:蘇ICP備16008122號-3   GoogleSitemap   技術支持:環保在線 管理登陸
© 2018 南京信帆生物技術有限公司(www.yixinyangtai.com) 版權所有 總訪問量:676208
主站蜘蛛池模板: 日韩欧美高清dvd碟片| 日韩不卡手机视频在线观看| 国产猛男猛女超爽免费视频| 午夜福利精品亚洲不卡| 亚洲夜色噜噜av在线观看| 精品久久久久久国产潘金莲| 无码一卡二卡三卡四卡| 国产亚洲欧美日韩俺去了| 国产精品午夜无码av体验区 | 亚洲高清毛片一区二区| 国产免费无码一区二区三区| 日日橹狠狠爱欧美超碰| 极品粉嫩国产18尤物在线观看| 国产极品美女到高潮无套| 狠狠色噜噜狠狠狠狠米奇777| 一区二区三区四区在线 | 欧洲| 青草国产精品久久久久久| 日本欧美一区二区三区乱码| 国产精品av免费观看| 一区二区无码免费视频网站| 国产亚洲精品久久久久久入口| 少妇爽到呻吟的视频| 夜夜高潮夜夜爽夜夜爱爱一区| 777午夜福利理论电影网| 国产一区二区波多野结衣| 日本少妇肉体裸交xxx| 先锋影音av资源站av| 强行从后面挺进人妻| 亚洲欧美国产精品久久| 3d动漫精品一区二区三区| 奇米四色7777中文字幕| 久久中文精品无码中文字幕下载| 久久中文骚妇内射| 國产一二三内射在线看片| 777精品出轨人妻国产| av国産精品毛片一区二区网站| 国内丰满熟女出轨videos| 国产精品成人一区二区三区| 摸丰满大乳奶水www免费| 永久免费观看的毛片手机视频| 在线观看高清黄网站观看|